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EMC測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),全稱電磁兼容性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),是一套用于規(guī)范電氣/電子設(shè)備電磁性能檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化文件,核心是明確“設(shè)備電磁干擾(EMI)不能超標(biāo)、電磁抗擾度(EMS)需達(dá)標(biāo)”的具體要求,包括測(cè)試方法、頻率范圍、限值標(biāo)準(zhǔn)、判定規(guī)則等,是EMC測(cè)試、合規(guī)審核的核心依據(jù)。
EMC測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)無(wú)統(tǒng)一“單一標(biāo)準(zhǔn)”,核心按“國(guó)際通用—地區(qū)專屬—行業(yè)專屬”分類,不同標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)不同市場(chǎng)、不同設(shè)備,實(shí)操中需按需匹配,核心分類如下(重點(diǎn)覆蓋高頻場(chǎng)景):
由IEC(國(guó)際電工委員會(huì))、CISPR(國(guó)際無(wú)線電干擾特別委員會(huì))制定,是各國(guó)制定本土標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ),適用于絕大多數(shù)電氣/電子設(shè)備,核心系列如下:
1. IEC 61000系列(核心通用):覆蓋EMC全場(chǎng)景測(cè)試,分為干擾(EMI)和抗擾度(EMS)兩大方向,是全球EMC測(cè)試的核心框架,比如:
EMI相關(guān):IEC 61000-3-2(諧波電流限值)、IEC 61000-3-3(電壓波動(dòng)與閃爍限值);
EMS相關(guān):IEC 61000-4-2(靜電放電)、IEC 61000-4-3(射頻輻射抗擾度)等。
2. CISPR系列(無(wú)線電干擾專用):重點(diǎn)規(guī)范設(shè)備電磁輻射對(duì)無(wú)線電通信的干擾,比如:
CISPR 32:多媒體、信息技術(shù)設(shè)備的EMI/EMS要求;
3. IEC 60601-1-2系列(醫(yī)療器械專屬國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)):針對(duì)醫(yī)用電氣設(shè)備的EMC要求,目前主流版本為2014版,是醫(yī)療器械EMC測(cè)試的核心國(guó)際依據(jù)。
各國(guó)/地區(qū)將國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為本土標(biāo)準(zhǔn),作為市場(chǎng)準(zhǔn)入的強(qiáng)制要求,核心覆蓋中、歐、美三大主流市場(chǎng):
1. 中國(guó)(國(guó)內(nèi)市場(chǎng),強(qiáng)制適配):
基礎(chǔ)通用:GB/T 17626系列(等同IEC 61000-4系列)、GB/T 9254(等同CISPR 32);
醫(yī)療器械專屬:GB 9706.103-2020(等同IEC 60601-1-2:2014),國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)必遵循;
2. 歐盟(CE-EMC認(rèn)證必備):以EN前綴呈現(xiàn),等同IEC/CISPR標(biāo)準(zhǔn),比如EN 55032(對(duì)應(yīng)CISPR 32)、EN 61000-4系列。
3. 美國(guó)(FCC認(rèn)證必備):FCC Part 15(民用電子)、FCC Part 18(工業(yè)/醫(yī)療設(shè)備),對(duì)輻射發(fā)射限值要求更嚴(yán)格。
部分行業(yè)因設(shè)備使用場(chǎng)景特殊,需在通用/地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上,額外遵循專屬標(biāo)準(zhǔn),核心如下:
1. 醫(yī)療器械:IEC 60601-1-2/GB 9706.103-2020,疊加GB 9706.2XX系列產(chǎn)品特定標(biāo)準(zhǔn)(如超聲設(shè)備對(duì)應(yīng)GB 9706.237);
EMC測(cè)試項(xiàng)目核心分為兩大類:EMI類(電磁干擾,檢測(cè)“不干擾他人”)和EMS類(電磁抗擾度,檢測(cè)“不被他人干擾”),每個(gè)項(xiàng)目均有明確的判定標(biāo)準(zhǔn)(含限值、合格要求),以下結(jié)合主流標(biāo)準(zhǔn),詳細(xì)拆解高頻項(xiàng)目及判定規(guī)則,補(bǔ)充具體限值數(shù)據(jù),貼合實(shí)操[1][2][4]:
核心目的:檢測(cè)設(shè)備工作時(shí)向外釋放的電磁干擾強(qiáng)度,判定是否低于標(biāo)準(zhǔn)限值,避免干擾周圍設(shè)備,核心項(xiàng)目及判定標(biāo)準(zhǔn)如下:
核心測(cè)試內(nèi)容:設(shè)備工作時(shí),通過(guò)空間電磁波形式傳播的干擾信號(hào)強(qiáng)度,測(cè)試頻率通常30MHz~6GHz;
常用標(biāo)準(zhǔn):IEC 61000-6-3/4、GB/T 9254、GB 9706.103-2020(醫(yī)療器械)、CISPR 32;
判定標(biāo)準(zhǔn)(核心限值,實(shí)操重點(diǎn)):
醫(yī)療器械(如無(wú)線監(jiān)護(hù)儀):30MHz~6GHz頻段,1GHz以下≤30dBμV/m(Class B),1GHz以上按頻段分級(jí)限值;
核心測(cè)試內(nèi)容:設(shè)備工作時(shí),通過(guò)電源線、信號(hào)線等導(dǎo)體傳播的干擾信號(hào)強(qiáng)度,測(cè)試頻率通常150kHz~30MHz[1];
常用標(biāo)準(zhǔn):IEC 61000-6-3/4、GB/T 9254、GB 4343.1-2018(家電)、GB 9706.103-2020;
判定標(biāo)準(zhǔn)(核心限值,實(shí)操重點(diǎn)):
醫(yī)療器械(如超聲診斷儀):150kHz~30MHz頻段,電源端口≤66dBμV(準(zhǔn)峰值),信號(hào)端口按端口類型分級(jí)限值;
合格判定:所有測(cè)試頻率段的傳導(dǎo)干擾強(qiáng)度,均低于對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)限值,判定為合格;任一頻段超標(biāo),判定為不合格。
核心測(cè)試內(nèi)容:設(shè)備工作時(shí),向公共電網(wǎng)注入的諧波電流分量,重點(diǎn)關(guān)注2~40次諧波;
常用標(biāo)準(zhǔn):IEC 61000-3-2、GB/T 14549、GB 9706.103-2020[1][4];
判定標(biāo)準(zhǔn):
≤16A設(shè)備:符合IEC 61000-3-2 Class A/B分級(jí)限值(如Class B設(shè)備,3次諧波≤2.3A);
>16A設(shè)備:需單獨(dú)評(píng)估,無(wú)統(tǒng)一固定限值;
合格判定:諧波電流分量均低于對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)限值,判定為合格;超標(biāo)則不合格(常見(jiàn)于大功率設(shè)備,如MRI)。
核心測(cè)試內(nèi)容:設(shè)備工作時(shí),因電流變化導(dǎo)致電網(wǎng)電壓波動(dòng)、閃爍的程度;
常用標(biāo)準(zhǔn):IEC 61000-3-3、GB/T 12326、GB 9706.103-2020;
判定標(biāo)準(zhǔn):
電壓波動(dòng):≤3.3%(通用限值);
閃爍:符合IEC 61000-3-3標(biāo)準(zhǔn),閃爍值(Pst)≤1.0、短時(shí)間閃爍值(Plt)≤0.6;
綜上,EMC測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)范設(shè)備電磁性能檢測(cè)的核心依據(jù),按國(guó)際、地區(qū)、行業(yè)分類,實(shí)操中需結(jié)合目標(biāo)市場(chǎng)和設(shè)備類型精準(zhǔn)匹配;EMC測(cè)試項(xiàng)目分為EMI(電磁干擾)和EMS(電磁抗擾度)兩大類,每個(gè)項(xiàng)目均有明確的判定標(biāo)準(zhǔn)(含限值、干擾強(qiáng)度、合格要求),核心是確保設(shè)備“不干擾他人、不被他人干擾”。
實(shí)操中,需先確定設(shè)備對(duì)應(yīng)的EMC測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),再選擇對(duì)應(yīng)測(cè)試項(xiàng)目,最終按判定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估設(shè)備是否合格,委托合規(guī)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展測(cè)試,確保測(cè)試結(jié)果合法、有效,滿足產(chǎn)品上市、注冊(cè)、招投標(biāo)等合規(guī)需求。